注射用硫酸鏈霉素1g

主要用于治療敏感的革蘭氏陰性菌和結(jié)核桿菌感染。

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所屬分類：

粉針

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詳情描述

【主要成分】硫酸鏈霉素
【性狀】本品為白色或類白色的粉末。
【藥理作用】藥效學(xué)屬于氨基糖苷類抗生素，其作用機制和抗菌譜與其他氨基糖苷類抗生素相似。通過干擾細菌蛋白質(zhì)合成過程，致使合成異常的蛋白質(zhì)、阻礙已合成的蛋白質(zhì)釋放。另外，還可使細菌細胞膜通透性增加導(dǎo)致一些重要生理物質(zhì)的外漏，最終引起細菌死亡。
鏈霉素對結(jié)核桿菌和多種革蘭氏陰性桿菌，如大腸埃希菌、沙門氏菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、志賀氏痢疾桿菌、鼻疽桿菌等有抗菌作用。對金黃色葡萄球菌等多數(shù)革蘭氏陽性球菌的作用差。鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品固有耐藥。
藥動學(xué)肌內(nèi)注射吸收良好，0.5~2小時達血藥峰濃度，在常用量下，血中有效濃度可維持6~12小時。主要分布于細胞外液，可到達膽汁、胸水、腹水及結(jié)核性膿腔和干酪樣組織中，也能透過胎盤屏障。以腎中濃度最高，肺及肌肉含量較少，腦組織中幾乎測不出（馬約為血清濃度的4%）。蛋白結(jié)合率20%~30%。本品在體內(nèi)主要以原型經(jīng)腎小球濾過排出，尿中濃度高，少量從膽汁排出。肌內(nèi)注射后，鏈霉素在馬、水牛體內(nèi)的消除半衰期為2.4~3.1小時；黃牛、奶山羊和豬體內(nèi)的消除半衰期為3.8~4.8小時。
【藥物相互作用】(1)與其他具有腎毒性、耳毒性和神經(jīng)毒性的藥物，如兩性霉素、其他氨基糖苷類藥物、多黏菌素B等聯(lián)合應(yīng)用時慎重。
(2)與作用于髓袢的利尿藥（呋塞米）或滲透性利尿藥（甘露醇）合用，可使氨基糖苷類藥物的耳毒性和腎毒性增強。
(3)與全身麻醉藥或神經(jīng)肌肉阻斷劑聯(lián)合應(yīng)用，可加強神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯。
(4)與青霉素類或頭孢菌素類合用對銅綠假單胞菌和腸球菌有協(xié)同作用，對其他細菌可能有相加作用。
【作用與用途】氨基糖苷類抗生素。主要用于治療敏感的革蘭氏陰性菌和結(jié)核桿菌感染。
【用法與用量】以鏈霉素計。肌內(nèi)注射：一次量，每1kg體重，家畜10~15mg。一日2次，連用2~3日。
【不良反應(yīng)】(1)耳毒性。鏈霉素最常引起前庭損害，這種損害可隨連續(xù)給藥的藥物積累而加重，并呈劑量依賴性。
(2)劑量過大導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻斷作用。
(3)長期應(yīng)用可引起腎臟損害。
【注意事項】(1)鏈霉素與其他氨基糖苷類有交叉過敏現(xiàn)象，對氨基糖苷類過敏的患畜禁用。
(2)患畜出現(xiàn)脫水（可致血藥濃度增高）或腎功能損害時慎用。
(3)用本品治療泌尿道感染時，肉食動物和雜食動物可同時內(nèi)服碳酸氫鈉使尿液呈堿性，以增強藥效。
(4)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等陽離子可抑制本類藥物的抗菌活性。
(5)與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥(如呋塞米等)、紅霉素等合用，可增強本類藥物的耳毒性。
(6)骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿等）或具有此種作用的藥物可加強本類藥物的神經(jīng)肌肉阻滯作用。
【休藥期】牛、羊、豬18日；棄奶期72小時。
【規(guī)格】lg(100萬單位)
【包裝】10支/盒×40盒/箱
【貯藏】密閉，在干燥處保存。
【有效期】二年